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Articles avec #action coup de poing catégorie

Si.......

Des professionnels qui suivent Coralie , passent souvent voir son blog "fureter" j'aime ça.... Et comme j'assume, mes dires....  je leur laisse un petit message....
Pour leur conscience..... Ça fait toujours plaisir Non?

Un jour sur le net, nous verrons l'offre suivante: patient n'ayant pas envie de mourir, cherche médecin qui aurait envie d'essayer de le sauver faire offre..... ça pourrait faire rire mais pas du tout Hélène Corbec

Parce que l'errance  médicale est injuste.
Parce que les laboratoires pharmaceutiques, pense d'abord à se remplir les poches avant le bien-être des patients.
Parce que bien des médecins ont sauté du bateau, en laissant dedans les enfants se noyer.
J'ai honte de notre pays , j'ai honte de la France.

Article:
《J'ai appris qu'il y avait les bonnes et mauvaises maladies》, celles qui méritent d'être cause nationale et pour laquelle on peut développer, trouver, inventer, des tas de choses.... argent (et là on en trouve), publicité, stars et autres.... puis il y a les autres maladies les petites celles qui ne sont pas nombreuses, qui ne font pas de bruit.... 4 cas graves dans le monde maximum.... ça ne fait pas de bruit.... ça ne mérite certainement pas d'être une cause nationale ( pas assez rentable pour les lobbies pharmaceutiques. ...pas assez rentable pour la télévision....pour les journalistes . ... pas assez rentable pour les médias.... pas assez publicitaire). Un enfant se meurt tout seul chez lui où dans un hôpital..... il est simplement en attente d'un traitement... la mobilisation ne se fait pas ....par contre vous apprenez que 50 enfants se battent pour la même maladie et là le monde s'émeut. ......
《Faut-il vraiment risqué de mourir à plusieurs pour avoir simplement le droit de vivre.》

Quoi qu'il en soit si dans ta maladie tu es le seul ou le numéro 1 d'une série de 4 compte d'abord sur toi-même avant de compter sur les autres.... car eux ont déjà choisis ton destin...... et tu ne fais pas parti du leur. La trappe et ouverte et si possible en tombant ne fait pas de bruit. 

《Je ne suis pas une cause nationale, je m'appelle juste CORALIE et je voudrais avoir le droit de vivre.》

《Maintenant vous n'oublierez plus jamais mon visage .....》

Si.......Si.......
Si.......

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Attention....

"Une maladie rare, générique, orpheline n'est pas une maladie qui n'est pas grave c'est juste une maladie qui tue pleins d'enfants et de personnes et dont l'état, les laboratoires pharmaceutiques ,la médecine et la recherche se foutent.... et grâce à tout cela la France me fait honte ."
#abonententeur et si je met en publique c'est  que j'assume et revendique mes dires....

Petit reportage à écouter avec les oreilles et le coeur ça changera...

Sur France Culture

Attention....Attention....Attention....
Attention....Attention....

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Coralie contre vents et marées...

Jean-Paul Bourgès écrit et bien, il suit Coralie depuis un temps certain....lisez et partager son message d'amour et de réalité. 

Merci Jean-Paul 💌

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Le Syndrome de DiGeorge et Coralie première cause nationale et pourquoi pas?

《J'ai appris qu'il y avait les bonnes et mauvaises maladies》, celles qui méritent d'être cause nationale et pour laquelle on peut développer, trouver, inventer, des tas de choses.... argent (et là on en trouve), publicité, stars et autres.... puis il y a les autres maladies les petites celles qui ne sont pas nombreuses, qui ne font pas de bruit.... 4 cas graves dans le monde maximum.... ça ne fait pas de bruit.... ça ne mérite certainement pas d'être une cause nationale ( pas assez rentable pour les lobbies pharmaceutiques. ...pas assez rentable pour la télévision....pour les journalistes . ... pas assez rentable pour les médias.... pas assez publicitaire). Un enfant se meurt tout seul chez lui où dans un hôpital..... il est simplement en attente d'un traitement... la mobilisation ne se fait pas ....par contre vous apprenez que 50 enfants se battent pour la même maladie et là le monde s'émeut. ......
《Faut-il vraiment risqué de mourir à plusieurs pour avoir simplement le droit de vivre.》

Quoi qu'il en soit si dans ta maladie tu es le seul ou le numéro 1 d'une série de 4 compte d'abord sur toi-même avant de compter sur les autres.... car eux ont déjà choisis ton destin...... et tu ne fais pas parti du leur. La trappe et ouverte et si possible en tombant ne fait pas de bruit.

《Je ne suis pas une cause nationale, je m'appelle juste CORALIE et je voudrais avoir le droit de vivre.》

《Maintenant vous n'oublierez plus jamais mon visage .....》


Le Syndrome de DiGeorge et Coralie première cause nationale et pourquoi pas?
Le Syndrome de DiGeorge et Coralie première cause nationale et pourquoi pas?Le Syndrome de DiGeorge et Coralie première cause nationale et pourquoi pas?
Le Syndrome de DiGeorge et Coralie première cause nationale et pourquoi pas?

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Droits à la scolarisation et à la compensation!

loi 2005 013

 

 

 

 

 

 

 

 

(photo Coralie collecte des fonds pour le droit d'aller à l'école)

 

 

Présentation de la loi du 11 février 2005

La loi du 11 février 2005 est l'une des principales lois sur les droits des personnes handicapées, depuis la loi de 1975.

Les toutes premières lignes de la loi rappellent les droits fondamentaux des personnes handicapées et donnent une définition du handicap :

« Constitue un handicap, au sens de la présente loi, toute limitation d'activité ou restriction de participation à la vie en société subie dans son environnement par une personne en raison d'une altération substantielle, durable ou définitive d'une ou plusieurs fonctions physiques, sensorielles, mentales, cognitives ou psychiques, d'un polyhandicap ou d'un trouble de santé invalidant. »

Nous allons vous donner les principaux axes et avancées de cette loi classés par thèmes :

  • Accueil des personnes handicapées
  • Le droit à compensation
  • Les ressources
  • La scolarité
  • L'emploi
  • L'accessibilité
  • Citoyenneté et participation à la vie sociale
  • Divers

Scolarité

La principale innovation de la loi est d'affirmer que tout enfant, tout adolescent présentant un handicap ou un trouble invalidant de la santé est inscrit dans l'école de son quartier. Il pourra ensuite être accueilli dans un autre établissement, en fonction du projet personnalisé de scolarisation. Les parents sont pleinement associés aux décisions concernant leur enfant. Sont mis en place les équipes de suivi de la scolarisation et les enseignants référents.

La loi réaffirme la possibilité de prévoir des aménagements afin que les étudiants handicapés puissent poursuivre leurs études, passer des concours, etc.

 

Droit à la compensation

Ce droit constitue l'un des principes fondamentaux de la loi.

Ainsi, la personne handicapée a droit à la compensation des conséquences de son handicap quels que soient l'origine et la nature de sa déficience, son âge ou son mode de vie. Désormais c'est le projet de vie de la personne qui est mis en avant. En fonction de celui-ci, un plan de compensation est élaboré et concrétisé par la prestation de compensation (qui remplace petit à petit l'ACTP et l'ACFP). Elle permet de couvrir les besoins en aides humaines et techniques, l'aménagement du logement, du véhicule, les aides spécifiques ou exceptionnelles, et les aides animalières.

 

(articles presse dans l'album)

 

 

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L'histoire sans Fin !!!

Il y a quelques années, je déclenchais avec un groupe de parents qui penser que les enfants malades et handicapés été exceptionnels:
L'opération "rêveillons l'état et une collécte de chèques à 1€ " pour que l'état soit interpeller sur la non scolarisation des enfants malades et handicapés, puis la non mise en place de moyens!"
Et nous avions gagner.
Association les amis de Coralie préparer vous à l'opèration des chèques a 2€ (c'est la crise)
Je me met en pausse quelques jours pour éviter l'explosion.
Et je reviens....Et on va entendre parler de Coralie!!!
La loi sur le handicap est un droit a appliquer chaque jour et non à sa convenance.
A bon ententeur!!!!
 

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